六安CE认证代理公司名单
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
CE标志是官方颁布的、统一在工业产品上使用的强制性标志。CE标志是一种产品合格标志，产品上加施有CE标志，就明该产品符合颁布的有关指令的要求，并已按规定对产品进行了合格评定。指令主要是保障人身与健康、保障财产等方面的要求，所以CE标志是合格标志，而非质量合格标志。一个带有CE标志的风筝，并不意味着能飞得好，而只表明该风筝符合规定CE是从法语“CommunateEuroppene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称)
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合明（COC），及CE标志。申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。CE认属于的强制性认，就像国外的产品到中国来需要做3C认等，CE标志自1985年以现有形式存在，表明制造商或商声称符合适用于产品的相关法规，无论制造地点如何。通过附加CE产品上的，制造商有效地宣称，在其唯一的责任，与的法律要求，符合CE标志要求，它允许在整个自由移动和销售产品的欧洲市场。