新乡EAC认证机构名单
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的/健康//卫生等系列的标准及指令的标记.在销售的产品都要强制性打上CE标志.我们经常见到在不少产品上加施了CE标志，那么什么是CE标志呢？
因此CE是打开欧洲市场一个必备的通行。CE强制执行的国家法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚，保加利亚、克罗地亚。原成员国英国已经脱离。因此现在如果有产品需要销售到英国地区，需要按照英国单独的技术法规来进行认，即“UKCA”全称为“UKConformityAssessed”（关于UKCA我后续会再单独讲解）
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查
20世纪40年代，西欧国家感到，要在美苏两大国之间自己的，提高，加快经济发展，联合起来，因此力推欧洲一体化进程。CE欧洲共同体就因此应运而生了，当时英文是“EuropeanConformity”，简称是EC，因为有很多成员国的首字母是CE，故而改为CE“CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合欧洲（要求））”。CE认是构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义。