六安EAC认证机构
因此各位一定要注意技术文件的要求，尤其是找技术能力的第三方机构进行产品认。EC形式试验是取得CE认的基础申请CE认的产品经实验室检验并出具符合性的检验报告。检验依据是欧洲协调标准EN，然后将检验报告送交指定机构NB，进行CE评审，取得CE认，检验机构本身无权发放CE认，但检验机构的检验明是取得CE认的基础。CE认的要求-“EC符合声明”符合声明是产品符合有关指令的评估文件。由生产商，或由生产商指定的代表或商签署，并对其负责任。
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
一般来讲，CE认（LVD+EMC）的在3000以下的，90%的可能性是假的，不做测试直接编写报告，认行业也是这样.的投入也比较多，包括的测试、整改、编写报告、入档保存等；而假的报告也就是花一天时间即可编写完成的.CE认是什么认呢？CE认，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
被市场监督机构查处的风险；被同行出于竞争目的的指控风险。的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；获得由指定机构的CE认书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；在面临诉讼的情况下，指定机构的CE认书，将成为具有法律效力的技术据。