濮阳CE认证公司有哪些
被市场监督机构查处的风险；被同行出于竞争目的的指控风险。的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；获得由指定机构的CE认书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；在面临诉讼的情况下，指定机构的CE认书，将成为具有法律效力的技术据。
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查
产品技术条件（或企业标准）。产品电原理图。关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认标志的产品)。整机或元部件认书复印件。其他需要的资料。更多CE认知识请关注CE认专区，将给您详细的介绍。CE认申请流程制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）实验室确定检验标准及检验项目并报价。申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。申请人提供技术文件。实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认费用。实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。技术文件审阅包括:文件是否完善。文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。