鞍山EAC认证机构排名
EMC是CE下面的电磁兼容指令，测试产品对外界的干扰（EMI）是否超标，及抗外界干扰（EMS）的能力是否达标。通常带电的成品都需要申请EMC认。LVD是CE下面的低电压指令，主要测试产品的性。通常交流强电供电的产品才需要申请LVD认，低压直流供电的产品一般不需要申请。EMC测试项目:a、传导干扰（CE），b、功率辐射干扰（骚扰功率，PE），c、空间辐射干扰（RE），d、谐波电流干扰（Harmonic），e、电压波动干扰（Flicker），f、抗静电干扰（ESD），g、抗辐射干扰（RS），h、抗脉冲群干扰（EFT），i、抗雷击干扰（浪涌，Surge），j、抗传导干扰（CS），k、抗工频磁场干扰（MS），l、抗电压跌落干扰（Dips）等等。
目前，已经有1200多家认机构获得，这些认机构中的大多数位于盟国境内。通常情况下，一家第三方认机构仅被授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认。换言之，一家授权的认机构并不可能针对的产品种类进行认，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权的模式。对于每一个的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认机构名录。建立技术文件及其维护与更新。法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件备案于境内供监督机构检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以颁发CE认证的证书。CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。