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目前，已经有1200多家认机构获得，这些认机构中的大多数位于盟国境内。通常情况下，一家第三方认机构仅被授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认。换言之，一家授权的认机构并不可能针对的产品种类进行认，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权的模式。对于每一个的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认机构名录。建立技术文件及其维护与更新。法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件备案于境内供监督机构检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的/健康//卫生等系列的标准及指令的标记.在销售的产品都要强制性打上CE标志。表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认即CE认。CE认它是一种认的标志，它被视为制造商或者申请商打开欧洲市场的准许。“CE”标志在市场上属于强制性认标志，只有取得了CE认产品才可以在市场流通。
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
因此CE是打开欧洲市场一个必备的通行。CE强制执行的国家法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚，保加利亚、克罗地亚。原成员国英国已经脱离。因此现在如果有产品需要销售到英国地区，需要按照英国单独的技术法规来进行认，即“UKCA”全称为“UKConformityAssessed”（关于UKCA我后续会再单独讲解）