太原CE认证代理公司咨询电话
即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。CE的三种认模式《符合性声明书》:企业自主签发，此书属于自我声明书。《符合性书》:第三方机构颁发的符合性声明，附有测试报告等技术资料，同时，企业也要签署《符合性声明书》。《标准符合性明书》:公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的书，按照法规，只有NB才有资格颁发ECType得CE声明。
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
CE认是产品认，适用于欧洲地区。由于CE认度高，实际上在一些本国认要求不高的国家和地区，如非洲、中东、东南亚、南美等一些国家，有时也可以接受CE认。CE认属于自我宣告，没有工厂审查要求（产品类别除外）。CE指令有很多，覆盖产品范围很广。一般我们常做的是电磁兼容指令（EMC）2014/30/EC、低电压指令（LVD）2014/35/EC、射频指令（RED）2014/53/EC。常做的产品主要为:信息技术类（IT）、音视频类（AV）、小家电类、灯具类等。
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。