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CE认标志介绍CE认标志是强制性的合格标志。按新方法指令的要求，需加施CE标志的产品，在投放市场前，加施CE标志。产品加施了CE标志，就意味着产品符合所颁布的有关CE标志的必要条件，可以在市场上自由流通、投入使用，但产品加施的CE标志无商贸意义，不是质量标志，也不代表产品的生产地，也不意味着产品是制造。产品加施CE标志的条件CE合格标志并非由官方当、认机构或实验室核发，而是由制造商或其销售代理商自行制作和加贴。产品加施了CE标志，则表示加施CE标志的责任人声明该种产品符合新方法指令所规定的要求，即产品按相关指令要求，当该产品涉及两个或两个以上的指令要求时，则须满足指令要求后，方可加贴CE标志。加施CE标志的必要条件产品符合相关指令所规定的基本要求；产品按相关指令的要求通过了必要的合格评定程序。加施CE标志的时间产品加施CE标志应在产品投放市场之前。原则上只有在产品完成合格评定程序、并确保产品符合相关指令要求后，产品才可以加施CE标志。通常，加施CE标志是在生产的阶段，即产品检查完成后。加施CE标志的具体要求CE标志的型式CE标志是由法语“ConformiteEuropeenne”首字母的缩略词CE组成。其型式在93/465/EEC决定中作了统一规定，并在各新方法指令中使用。CE标志的型式符合下图1-1所示，其各部位的位置、比例如下:CE字母高为20格、宽各为11格、笔划粗细为3格，圆弧部份由两个同心圆组成，即上圆直径为20格、内圆直径为14格；“E”中间的一横线长6格，居中（即通过圆的横径计算，上下各占1.5格）；CE两字母在水平方向的相对位置正好滿足两字母的外圆重叠，重叠部份为3格（即一个字母的外圆与另一个字母的内圆正好相切）。
无线电设备-第2014/53/EU号指令低压-第2014/35/EU号指令压力设备-第2014/68/EU号指令海洋设备-第2014/90/EU号指令索道装置-条例（）2016/424个人防护设备-第2016/425号条例气体用具-规例（）2016/426医疗器械-第2017/745号条例体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746注解:NLF是指新立法框架，全称“NewLegislativeFramework”是以加强对产品的市场监管框架和体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对国家机构及体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。熟悉法规框架后，再来归类对应产品，CE认范围是广的，通俗来讲，大多数产品出口都需要CE认，对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认，
Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《符合性书》，此为第三方机构（中介或测试认机构）颁发的符合性声明，附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。ECAttestationofconformity《标准符合性明书》，此为公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的书，按照法规，只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。