淮阴专利申请包括哪些
CE标志是能明产品是否符合相关指令的认，但CE标志是合格标志而非质量合格标志。虽然CE认只是决定产品是否符合指令上市，但也是产品通往市场的基础，有了这个基础，企业才能得到出口的主动权，将产品销售渠道进行有效扩展，达到提升销售额的目的。相信很多企业都只是大概了解CE认，但是不知道为什么需要CE认，认为CE只是各国产品销售、出口到地区所强制需要的产品认，这当然是没错的，但是事出必有因，大部分企业都不知道为什么产品出口到地区需要完成CE认，那么这篇文章来给大家大概解释一下。
如:电源类:通信电源，充电器，显示器电源，LCD电源，UPS等；灯具类:吊灯，轨道灯，庭院灯，手提灯，筒灯，灯串，台灯，格栅灯，水族灯，路灯，灯，T8灯管等；家电类:风扇，电水壶，音响，电视机，鼠标，吸尘器等；电子类:耳塞，路由器，手机电池，激光笔，振动棒等；通讯类产品类:电话机，有线电话无线主副机，传真机，电话答录机，数据机，数据介面卡及其他通讯产品。无线产品类:蓝牙BT产品，无线键盘，无线鼠标，无线读写器，无线收发器，无线麦克风，遥控器，无线网路装置，无线影像传送系统及其他低功率无线产品等；
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查
无线电设备-第2014/53/EU号指令低压-第2014/35/EU号指令压力设备-第2014/68/EU号指令海洋设备-第2014/90/EU号指令索道装置-条例（）2016/424个人防护设备-第2016/425号条例气体用具-规例（）2016/426医疗器械-第2017/745号条例体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746注解:NLF是指新立法框架，全称“NewLegislativeFramework”是以加强对产品的市场监管框架和体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对国家机构及体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。熟悉法规框架后，再来归类对应产品，CE认范围是广的，通俗来讲，大多数产品出口都需要CE认，对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认，