忻州专利申请公司哪家好
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
首先，要弄清产品的用途及功能。用途及功能决定了产品所属的类别及工作模式，确定了类别及模式后才能确定采用什么标准，以及有哪些工作模式需要分别测试。其次，由于CE认本身对发机构没有要求，而客户有时会对发机构有要求，所以申请时要确认清楚。由于测试标准或模式不对或不全，发机构不符合客户要求，都可能会导致整个认白做而需要重新申请。哪些因素会影响到CE认价格？影响价格的因素:a、产品所执行的标准，b、产品的功能与模式，c、产品的尺寸与体积大小，d、产品的技术参数，e，选择不同的发机构等等。
CE认的产品范围想要了解CE的产品范围，想了解CE认的NLF法规，NLF规定了在其范围内的产品需要做CE认，新立法框架NLF目前共有22个指令，玩具-第2009/48/EU号指令移动式压力设备-第2010/35/EU号指令限制电气和电子设备中的危险物质-第2011/65/EU号指令建筑产品-第305/2011号条例（）烟火制品-第2013/29/EU号指令娱乐艇和个人水艇-第2013/53/EU号指令民用爆炸物-第2014/28/EU号指令简单压力容器-第2014/29/EU号指令电磁兼容性-第2014/30/EU号指令非自动称重仪器-第2014/31/EU号指令测量仪器-第2014/32/EU号指令升降机-第2014/33/EU号指令潜在爆炸环境用的设备及保护系统-第2014/34/EU号指令HBnKF">
产品技术条件（或企业标准）。产品电原理图。关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认标志的产品)。整机或元部件认书复印件。其他需要的资料。更多CE认知识请关注CE认专区，将给您详细的介绍。CE认申请流程制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）实验室确定检验标准及检验项目并报价。申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。申请人提供技术文件。实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认费用。实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。技术文件审阅包括:文件是否完善。文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。