湘潭EAC认证代理公司名单
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的/健康//卫生等系列的标准及指令的标记.在销售的产品都要强制性打上CE标志。表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认即CE认。CE认它是一种认的标志，它被视为制造商或者申请商打开欧洲市场的准许。“CE”标志在市场上属于强制性认标志，只有取得了CE认产品才可以在市场流通。
CE认证是欧洲市场上市所有产品的一个强制性标准，包括现在很多企业发往欧洲的口罩等热门防护产品，都必须先取得CE认证，CE认证相当于是产品进入欧洲的一张护照，所以对于想打开欧盟市场的企业来说它的重要性可想而知
申请Application申请公司信息表报价Quotation根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。测试Testing实验室根据相关的检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试测试通过，报告完成项目完成，颁发CE书工厂保留CE产品型式检测报告TestReportCE认要准备的技术文件产品使用说明书。产品技术条件（或企业标准），建立技术资料。产品电器原理图、线路图、方框图关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认标志的产品）。整机或元部件认书复印件。其他需要的资料。电器用品认制度是依据电器用品管理法实行的强制和自律（）确认认制度，是得到认制造/销售制度。申请认对象是:国内外生产电器产品，组装，加工的事业者（法人或个人）认制度以及方法是:
无线电设备-第2014/53/EU号指令低压-第2014/35/EU号指令压力设备-第2014/68/EU号指令海洋设备-第2014/90/EU号指令索道装置-条例（）2016/424个人防护设备-第2016/425号条例气体用具-规例（）2016/426医疗器械-第2017/745号条例体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746注解:NLF是指新立法框架，全称“NewLegislativeFramework”是以加强对产品的市场监管框架和体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对国家机构及体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。熟悉法规框架后，再来归类对应产品，CE认范围是广的，通俗来讲，大多数产品出口都需要CE认，对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认，