大庆EAC认证去哪办理
目前，已经有1200多家认机构获得，这些认机构中的大多数位于盟国境内。通常情况下，一家第三方认机构仅被授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认。换言之，一家授权的认机构并不可能针对的产品种类进行认，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权的模式。对于每一个的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认机构名录。建立技术文件及其维护与更新。法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件备案于境内供监督机构检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查
为了使单一市场的原则在实践中得到贯彻，进一步规定了产品是否符合指令规定的基本要求的的评估方式，即人们俗称的CE认:-引入产品评估模块化概念，由评估模块组成产品评估程序，按照评估程序经评估合格的产品使用CE标志；-引入统一协调标准、质量管理体系标准（ENISO9000系列）和评估机构的质量标准（EN45000系列）；-在的层次上、在各成员国之间建立评估机构体系和评估机构之间的比对机制；-在原来各国各自为阵的产品测试和认领域建立互认机制；-简化各成员国之间、各行业之间质量领域系统结构（如:计量和校验系统、测试实验室、认和检验组织、组织）的差异；-利用互认协议、合作和其他技术协助项目，推动成员国之间、成员国与以外的国家之间的贸易。CE标志的目的是要提供实践中确实可行的灵活的产品合格评估的途径，以满足经济一体化趋势下现代工业生产的多样性。迎合产品研发、生产、流通的各个阶段（如:设计、打样、生产），产品评估模块分为技术文件检查、型式测试、质量，以及在实践中由生产者或第三方机构完成评估。