直辖专利申请去哪办理
CE认的基本流程:确认产品相应的指令（Directive）及标准(EN)比较指令基本要求，采取符合性措施建立技术文件（TCF:TechnicalConstructionFile）EC型式试验（如指令要求）签署符合性声明(DoC:DeclarationofConformity)产品上标贴CE标志(CEMarking)当一个产品同时受多个指令覆盖时，如何使用CE标志？当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。例如:若对一个灯仅做检查（LVD低电压测试），则不构成使用CE标志的充分条件，只有在LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。技术文件(TCF)定义:技术文件是合格评定活动的文件化表述形式，明产品对指令的符合性。该文件由生产厂家负责制定，旨在提供产品有关的设计、生产和使用的信息。
CE认证是欧洲市场上市所有产品的一个强制性标准，包括现在很多企业发往欧洲的口罩等热门防护产品，都必须先取得CE认证，CE认证相当于是产品进入欧洲的一张护照，所以对于想打开欧盟市场的企业来说它的重要性可想而知
生产商通常十分重视CE标签，而对技术文件制作却重视不够。（文件不符合要求如同无效的检验一样会错过CE认）产品因低劣的文字资料往往被认定是低劣的产品，并且对由此引起的损失或后果负责。低劣文件通常是由于使用非本国语言而导致的翻译、拼写、印刷等错误，尤其是技术领域产品。欧共体法院成文规定:产品有关的文件，如说明书、安装和维护指南等是产品不可缺少的组成部分。因此各位一定要注意技术文件的要求，尤其是找技术能力的第三方机构进行产品认。
指令的要求有可能使厂家改变其设计或生产工艺，会给厂家带来额外的负担认和检测活动给企业带来新的生产成本新的指令及其实施往往令人困惑的，因为指令本身需要不断的修订和完善对于指令的解释也存在着差异CE认，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。