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CE标志的实施，大大地简化了产品投放欧洲市场的手续，制造商只需要遵守一套法律和要求，亦即的产品指令即可。而在CE标志的实施之前，制造商若要出口至此28个欧洲国家，遵守每个国家的法律和要求，也就是说，多达20多种法律和要求，不但费时又增加操作成本。产品通过进行CE认，使其从设计，生产，包装各方面更规范，更。从而，减少了可能由事故引起的消费者对制造商的起诉。购买保险的费用及售后维护费用也因此而降低好处:的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举;获得由指定机构的CE认书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;在面临诉讼的情况下，指定机构的CE认书，将成为具有法律效力的技术据;一旦遭到国家的处罚，认机构将与企业共同承担风险，因此降低了企业的风险。
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
CE标志是能明产品是否符合相关指令的认，但CE标志是合格标志而非质量合格标志。虽然CE认只是决定产品是否符合指令上市，但也是产品通往市场的基础，有了这个基础，企业才能得到出口的主动权，将产品销售渠道进行有效扩展，达到提升销售额的目的。相信很多企业都只是大概了解CE认，但是不知道为什么需要CE认，认为CE只是各国产品销售、出口到地区所强制需要的产品认，这当然是没错的，但是事出必有因，大部分企业都不知道为什么产品出口到地区需要完成CE认，那么这篇文章来给大家大概解释一下。
CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以颁发CE认证的证书。CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。