宜春专利申请机构有哪些
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的/健康//卫生等系列的标准及指令的标记.在销售的产品都要强制性打上CE标志.我们经常见到在不少产品上加施了CE标志，那么什么是CE标志呢？
例如，大多数电气产品符合低电压指令和EMC指令，玩具符合玩具指令，标记并不表示EEA制造或或其他机构已批准产品或符合要求。的要求可能包括，健康和环境保护，并且，如果在产品法规中规定，由认机构或制造商根据经认的生产质量体系进行评估。CE认标志还表明该产品符合与电磁兼容性相关的指令意味着设备将按预期工作，而不会干扰其他设备的使用或功能。并非产品都需要在欧洲经济区内进行CE标记交易;只有符合相关指令或法规的产品类别才需要（并允许）带有CE标志，大多数CE标记的产品只能由制造商进行内部生产控制，不对产品符合法规进行独立检查。