河池专利申请机构哪家好
医疗器械类及玩具类等。CE认是什么认?CE认是是一种认标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。然后呢,只要你的产品要卖到欧洲,就一定要进行CE认的,因为他在欧洲市场是强制认的。另外大家还要注意的是:有不少咨询公司声称可以做CE,又便宜又快,千万不要相信。目前CE市场很混乱,在寻求CE认时,一定要认准两个关键问题,不要上当白花钱:CE认公司是否有在相关产品指令方面的被授权资格;CE认公司是否有相应的认能力
欧盟法律要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地更新。
普通IT产品申请CE认采用什么标准?EMC标准:EN55032、EN61000-3-2、EN61000-3-3、EN55035。LVD标准:EN62368-1。一般产品首次测试多少都会存在不通过的情况,其中不通过的项目主要是EMC中的传导、辐射,且不通过时整改的难度相对较大。其它项目通过的机率相对高一些,不通过时整改的难度也相对低一点。除了LVD中的结构检查,其它项目都是需要测试之后才知道是否可以通过。
申请CE认的好处的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;获得由指定机构的CE认书,可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任;能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;在面临诉讼的情况下,指定机构的CE认书,将成为具有法律效力的技术据;一旦遭到国家的处罚,认机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险。CE认属的强制认,CE是法语“欧洲共同体EuropeanConformity”的简称,CE认它是一种标志,无论是成员国生产还是其它非成员生产的产品都加贴CE标志才能在市场销售。如果销往欧洲的产品不符合CE认或没有粘贴CE认标志,则会被视为不或不合法的产品,将不能进入一个成员国,如果被检查出不符合CE认,产品面临被逐出欧洲市场的严重后果。CE标志的意义在于:表示加贴CE标志的产品已通过相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,符合有关指令规定,并以此作为该产品被允许进入欧共体市场销售通行。