驻马店专利申请公司
CE认的基本流程:确认产品相应的指令（Directive）及标准(EN)比较指令基本要求，采取符合性措施建立技术文件（TCF:TechnicalConstructionFile）EC型式试验（如指令要求）签署符合性声明(DoC:DeclarationofConformity)产品上标贴CE标志(CEMarking)当一个产品同时受多个指令覆盖时，如何使用CE标志？当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。例如:若对一个灯仅做检查（LVD低电压测试），则不构成使用CE标志的充分条件，只有在LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。技术文件(TCF)定义:技术文件是合格评定活动的文件化表述形式，明产品对指令的符合性。该文件由生产厂家负责制定，旨在提供产品有关的设计、生产和使用的信息。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
EMC是CE下面的电磁兼容指令，测试产品对外界的干扰（EMI）是否超标，及抗外界干扰（EMS）的能力是否达标。通常带电的成品都需要申请EMC认。LVD是CE下面的低电压指令，主要测试产品的性。通常交流强电供电的产品才需要申请LVD认，低压直流供电的产品一般不需要申请。EMC测试项目:a、传导干扰（CE），b、功率辐射干扰（骚扰功率，PE），c、空间辐射干扰（RE），d、谐波电流干扰（Harmonic），e、电压波动干扰（Flicker），f、抗静电干扰（ESD），g、抗辐射干扰（RS），h、抗脉冲群干扰（EFT），i、抗雷击干扰（浪涌，Surge），j、抗传导干扰（CS），k、抗工频磁场干扰（MS），l、抗电压跌落干扰（Dips）等等。
医疗器械类及玩具类等。CE认是什么认？CE认是是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。然后呢，只要你的产品要卖到欧洲，就一定要进行CE认的，因为他在欧洲市场是强制认的。另外大家还要注意的是:有不少咨询公司声称可以做CE，又便宜又快，千万不要相信。目前CE市场很混乱，在寻求CE认时，一定要认准两个关键问题，不要上当白花钱:CE认公司是否有在相关产品指令方面的被授权资格；CE认公司是否有相应的认能力