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即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。CE的三种认模式《符合性声明书》:企业自主签发，此书属于自我声明书。《符合性书》:第三方机构颁发的符合性声明，附有测试报告等技术资料，同时，企业也要签署《符合性声明书》。《标准符合性明书》:公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的书，按照法规，只有NB才有资格颁发ECType得CE声明。
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的/健康//卫生等系列的标准及指令的标记.在销售的产品都要强制性打上CE标志。为什么要申请CE认CE认，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。家的产品要进入、欧洲自由贸易区进行CE认，在产品上加贴CE标志。因此CE认是产品进入及欧洲贸易自由区家市场的通行。CE认表示产品已经达到了指令规定的要求;是企业对消费者的一种，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:
20世纪40年代，西欧国家感到，要在美苏两大国之间自己的，提高，加快经济发展，联合起来，因此力推欧洲一体化进程。CE欧洲共同体就因此应运而生了，当时英文是“EuropeanConformity”，简称是EC，因为有很多成员国的首字母是CE，故而改为CE“CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合欧洲（要求））”。CE认是构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义。