三沙专利申请价格
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
针对不同的产品类别及认方式，周期一般在1-3周左右，基于产品测试一次性通过，资料。CE认本身没有有效期，但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，甚至重新申请。CE书一般包含以下信息:a，关于指令、标准等的描述；b，申请商信息（名称、地址）；c，制造商信息（名称、地址）；d，产品信息（名称、型号）；e，产品电气参数；f，CE标志；g，签字盖章等等。
CE认是什么？CE认，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务.因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志.是构成欧洲指令核心的"主要要求".“CE”标志是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照.CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）.在市场“CE”标志属强制性认标志，不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求.这是法律对产品提出的一种强制性要求.
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。