邯郸CE认证包括哪些
医疗器械类及玩具类等。CE认是什么认？CE认是是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。然后呢，只要你的产品要卖到欧洲，就一定要进行CE认的，因为他在欧洲市场是强制认的。另外大家还要注意的是:有不少咨询公司声称可以做CE，又便宜又快，千万不要相信。目前CE市场很混乱，在寻求CE认时，一定要认准两个关键问题，不要上当白花钱:CE认公司是否有在相关产品指令方面的被授权资格；CE认公司是否有相应的认能力
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
EC符合声明需包含内容生产商的名称/地址(如适用,包括负责人)设备的型号/序号相关指令清单适用标准清单声明陈述授权人、签名、日期1.8施加CE标记的含义产品在投放市场和使用之前贴附CE标记，涉及几个指令的产品，CE标记表示产品符合适用指令的要求只有被相关CE指令覆盖的产品才能贴附标记1.9CE标识的要求明显易见且不易磨损脱落。标示于产品本身或包装盒或说明书或卡上。必要时应附加验机构之识别编号。不可与其它标示混淆不清。1.10CE的惩罚
所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合明（COC），及CE标志。申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。CE认属于的强制性认，就像国外的产品到中国来需要做3C认等，CE标志自1985年以现有形式存在，表明制造商或商声称符合适用于产品的相关法规，无论制造地点如何。通过附加CE产品上的，制造商有效地宣称，在其唯一的责任，与的法律要求，符合CE标志要求，它允许在整个自由移动和销售产品的欧洲市场。