林州EAC认证公司
生产商通常十分重视CE标签，而对技术文件制作却重视不够。（文件不符合要求如同无效的检验一样会错过CE认）产品因低劣的文字资料往往被认定是低劣的产品，并且对由此引起的损失或后果负责。低劣文件通常是由于使用非本国语言而导致的翻译、拼写、印刷等错误，尤其是技术领域产品。欧共体法院成文规定:产品有关的文件，如说明书、安装和维护指南等是产品不可缺少的组成部分。因此各位一定要注意技术文件的要求，尤其是找技术能力的第三方机构进行产品认。
原成员国英国已经脱离。因此现在如果有产品需要销售到英国地区，需要按照英国单独的技术法规来进行认，即“UKCA”全称为“UKConformityAssessed”（关于UKCA我后续会再单独讲解）四个欧洲自由贸易联盟会员国挪威、瑞士、冰岛、列支敦士登正在申请加入的国家土耳其（这位大哥申请多年了，但是至今还未通过，但是他们实实在在的发展了许多可以签发CE认的公告机构，这些机构都是被委员会所的，因此如果有手持土耳其的公告机构签发的CE书可以放心的使用。）
一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。做CE认证，部分客户准备国内市场上销售，做CE认证是为了宣传自己的产品，就随意选个指令做。
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。