北京体系认证包括哪些
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
被市场监督机构查处的风险；被同行出于竞争目的的指控风险。的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；获得由指定机构的CE认书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；在面临诉讼的情况下，指定机构的CE认书，将成为具有法律效力的技术据。
所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合明（COC），及CE标志。申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。CE认属于的强制性认，就像国外的产品到中国来需要做3C认等，CE标志自1985年以现有形式存在，表明制造商或商声称符合适用于产品的相关法规，无论制造地点如何。通过附加CE产品上的，制造商有效地宣称，在其唯一的责任，与的法律要求，符合CE标志要求，它允许在整个自由移动和销售产品的欧洲市场。
确认产品类别及相关产品指令，若产品属于上文所列分类中的一个，一般地讲，则需要进行CE认。若一个产品同时属于一个以上的类别，则满足类别相对应的产品指令中所列出的要求。注:某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。指定“授权代理”为了能确保前述CE标志认实施过程中的4项要求得以满足，法律要求位于28个EEA盟国境外的制造商在境内指定一家授权代理，以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“”的一贯性；技术文件存放于境内供监督机构检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也相应地加以更改或修正，以便符合新的法律要求。