信阳CE认证公司咨询电话
采用“自我声明”模式还是“通过第三方认机构”。风险水平较低的产品:的产品指令允许某些类别中风险水平较低的产品之制造商选择以模式A:“内部生产控制(自我声明)”的方式进行CE认。风险水平较高的产品通过第三方认机构介入。对于风险水平较高的产品,其制造商选择模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式来达到CE认。也就是说,通过第三方认机构介入。模式A以外的其它模式的认过程中,通常均需要至少一家的认机构参于认过程中的一部分或。根据不同的模式,第三方认机构则可能分别以:送样检测,抽样检测,工厂审查,年检,不同的质量体系审核,等等方式介入认过程,并出具相应的检测报告,书等。
EMC是CE下面的电磁兼容指令,测试产品对外界的干扰(EMI)是否超标,及抗外界干扰(EMS)的能力是否达标。通常带电的成品都需要申请EMC认。LVD是CE下面的低电压指令,主要测试产品的性。通常交流强电供电的产品才需要申请LVD认,低压直流供电的产品一般不需要申请。EMC测试项目:a、传导干扰(CE),b、功率辐射干扰(骚扰功率,PE),c、空间辐射干扰(RE),d、谐波电流干扰(Harmonic),e、电压波动干扰(Flicker),f、抗静电干扰(ESD),g、抗辐射干扰(RS),h、抗脉冲群干扰(EFT),i、抗雷击干扰(浪涌,Surge),j、抗传导干扰(CS),k、抗工频磁场干扰(MS),l、抗电压跌落干扰(Dips)等等。
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足,欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(Authorized Representative),以确保产品投放到欧洲市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性;技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查
无线电设备-第2014/53/EU号指令低压-第2014/35/EU号指令压力设备-第2014/68/EU号指令海洋设备-第2014/90/EU号指令索道装置-条例()2016/424个人防护设备-第2016/425号条例气体用具-规例()2016/426医疗器械-第2017/745号条例体外诊断医疗设备,规范(EU)2017/746注解:NLF是指新立法框架,全称“NewLegislativeFramework”是以加强对产品的市场监管框架和体系的规定,2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外,对国家机构及体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。熟悉法规框架后,再来归类对应产品,CE认范围是广的,通俗来讲,大多数产品出口都需要CE认,对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认,