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EMC是CE下面的电磁兼容指令，测试产品对外界的干扰（EMI）是否超标，及抗外界干扰（EMS）的能力是否达标。通常带电的成品都需要申请EMC认。LVD是CE下面的低电压指令，主要测试产品的性。通常交流强电供电的产品才需要申请LVD认，低压直流供电的产品一般不需要申请。EMC测试项目:a、传导干扰（CE），b、功率辐射干扰（骚扰功率，PE），c、空间辐射干扰（RE），d、谐波电流干扰（Harmonic），e、电压波动干扰（Flicker），f、抗静电干扰（ESD），g、抗辐射干扰（RS），h、抗脉冲群干扰（EFT），i、抗雷击干扰（浪涌，Surge），j、抗传导干扰（CS），k、抗工频磁场干扰（MS），l、抗电压跌落干扰（Dips）等等。
因此CE是打开欧洲市场一个必备的通行。CE强制执行的国家法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚，保加利亚、克罗地亚。原成员国英国已经脱离。因此现在如果有产品需要销售到英国地区，需要按照英国单独的技术法规来进行认，即“UKCA”全称为“UKConformityAssessed”（关于UKCA我后续会再单独讲解）
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同，一般常见产品为电子电器类产品，常见测试项目分类EMC与LVD指令。而机械产品CE认证费用远远高于普通产品，其涉及到审厂程序与评估。