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一般来讲，CE认（LVD+EMC）的在3000以下的，90%的可能性是假的，不做测试直接编写报告，认行业也是这样.的投入也比较多，包括的测试、整改、编写报告、入档保存等；而假的报告也就是花一天时间即可编写完成的.CE认是什么认呢？CE认，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
技术文件(TCF)定义:技术文件是合格评定活动的文件化表述形式，明产品对指令的符合性。该文件由生产厂家负责制定，旨在提供产品有关的设计、生产和使用的信息。文件的内容包括实产品对于适用要求的符合性据。技术文件应涉及产品设计阶段、生产阶段和产品运行阶段。技术文件应明产品符合相关指令基本要求。技术文件需以成员国语言(英语)。提供（48小时），技术文件至少保留10年以上。TCF文件与CE标签同样重要
医疗器械类及玩具类等。CE认是什么认？CE认是是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。然后呢，只要你的产品要卖到欧洲，就一定要进行CE认的，因为他在欧洲市场是强制认的。另外大家还要注意的是:有不少咨询公司声称可以做CE，又便宜又快，千万不要相信。目前CE市场很混乱，在寻求CE认时，一定要认准两个关键问题，不要上当白花钱:CE认公司是否有在相关产品指令方面的被授权资格；CE认公司是否有相应的认能力