新余体系认证机构有哪些
在过去，欧共体国家对和销售的产品要求各异，根据一国标准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一（CONFORMITEEUROPEENNE）。CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（EssentialRequirements），并用以实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行。
采用“自我声明”模式还是“通过第三方认机构”。风险水平较低的产品:的产品指令允许某些类别中风险水平较低的产品之制造商选择以模式A:“内部生产控制(自我声明)”的方式进行CE认。风险水平较高的产品通过第三方认机构介入。对于风险水平较高的产品，其制造商选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认。也就是说，通过第三方认机构介入。模式A以外的其它模式的认过程中，通常均需要至少一家的认机构参于认过程中的一部分或。根据不同的模式，第三方认机构则可能分别以:送样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认过程，并出具相应的检测报告，书等。
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查
一般来讲，CE认（LVD+EMC）的在3000以下的，90%的可能性是假的，不做测试直接编写报告，认行业也是这样.的投入也比较多，包括的测试、整改、编写报告、入档保存等；而假的报告也就是花一天时间即可编写完成的.CE认是什么认呢？CE认，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。