牡丹江专利申请咨询公司
医疗器械类及玩具类等。CE认是什么认？CE认是是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。然后呢，只要你的产品要卖到欧洲，就一定要进行CE认的，因为他在欧洲市场是强制认的。另外大家还要注意的是:有不少咨询公司声称可以做CE，又便宜又快，千万不要相信。目前CE市场很混乱，在寻求CE认时，一定要认准两个关键问题，不要上当白花钱:CE认公司是否有在相关产品指令方面的被授权资格；CE认公司是否有相应的认能力
所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合明（COC），及CE标志。申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。CE认属于的强制性认，就像国外的产品到中国来需要做3C认等，CE标志自1985年以现有形式存在，表明制造商或商声称符合适用于产品的相关法规，无论制造地点如何。通过附加CE产品上的，制造商有效地宣称，在其唯一的责任，与的法律要求，符合CE标志要求，它允许在整个自由移动和销售产品的欧洲市场。
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查
20世纪40年代，西欧国家感到，要在美苏两大国之间自己的，提高，加快经济发展，联合起来，因此力推欧洲一体化进程。CE欧洲共同体就因此应运而生了，当时英文是“EuropeanConformity”，简称是EC，因为有很多成员国的首字母是CE，故而改为CE“CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合欧洲（要求））”。CE认是构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义。