济源专利申请公司有哪些
CE认的基本流程:确认产品相应的指令（Directive）及标准(EN)比较指令基本要求，采取符合性措施建立技术文件（TCF:TechnicalConstructionFile）EC型式试验（如指令要求）签署符合性声明(DoC:DeclarationofConformity)产品上标贴CE标志(CEMarking)当一个产品同时受多个指令覆盖时，如何使用CE标志？当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。例如:若对一个灯仅做检查（LVD低电压测试），则不构成使用CE标志的充分条件，只有在LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。技术文件(TCF)定义:技术文件是合格评定活动的文件化表述形式，明产品对指令的符合性。该文件由生产厂家负责制定，旨在提供产品有关的设计、生产和使用的信息。
申请Application申请公司信息表报价Quotation根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费。测试Testing实验室根据相关的检测标准对所申请产品进行全套测试及相关型号的差异测试测试通过，报告完成项目完成，颁发CE书工厂保留CE产品型式检测报告TestReportCE认要准备的技术文件产品使用说明书。产品技术条件（或企业标准），建立技术资料。产品电器原理图、线路图、方框图关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认标志的产品）。整机或元部件认书复印件。其他需要的资料。电器用品认制度是依据电器用品管理法实行的强制和自律（）确认认制度，是得到认制造/销售制度。申请认对象是:国内外生产电器产品，组装，加工的事业者（法人或个人）认制度以及方法是:
无线电设备-第2014/53/EU号指令低压-第2014/35/EU号指令压力设备-第2014/68/EU号指令海洋设备-第2014/90/EU号指令索道装置-条例（）2016/424个人防护设备-第2016/425号条例气体用具-规例（）2016/426医疗器械-第2017/745号条例体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746注解:NLF是指新立法框架，全称“NewLegislativeFramework”是以加强对产品的市场监管框架和体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对国家机构及体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。熟悉法规框架后，再来归类对应产品，CE认范围是广的，通俗来讲，大多数产品出口都需要CE认，对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认，
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。