梅州EAC认证代理公司名单
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
CEMarking(CE标示)是产品进入境内销售的通行。为了保障其会员国内人民生命与财产，陆续订出了许多指令，规定出许多需要粘贴CE标志的产品，如机械、低电压电气产品、电磁兼容性产品等。有些产品更强制规定须由核准之验机构执行验，取得明后一律贴上CE标志，方能于各国销售找贝斯通检测。“CE”标志是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有“CE”标志的产品就可在各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在成员国范围内的自由流通。在市场“CE”标志属强制性认标志，不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是法律对产品提出的一种强制性要求。在市场，"CE"标志属强制性认标志，不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴"CE"标志，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
Certificateofcompliance/Certificateofcompliance《符合性书》，此为第三方机构（中介或测试认机构）颁发的符合性声明，附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。ECAttestationofconformity《标准符合性明书》，此为公告机构（NotifiedBody简写为NB）颁发的书，按照法规，只有NB才有资格颁发ECType的CE声明。
无线电设备-第2014/53/EU号指令低压-第2014/35/EU号指令压力设备-第2014/68/EU号指令海洋设备-第2014/90/EU号指令索道装置-条例（）2016/424个人防护设备-第2016/425号条例气体用具-规例（）2016/426医疗器械-第2017/745号条例体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746注解:NLF是指新立法框架，全称“NewLegislativeFramework”是以加强对产品的市场监管框架和体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对国家机构及体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。熟悉法规框架后，再来归类对应产品，CE认范围是广的，通俗来讲，大多数产品出口都需要CE认，对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认，