四平体系认证公司有哪些
确认产品类别及相关产品指令，若产品属于上文所列分类中的一个，一般地讲，则需要进行CE认。若一个产品同时属于一个以上的类别，则满足类别相对应的产品指令中所列出的要求。注:某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。指定“授权代理”为了能确保前述CE标志认实施过程中的4项要求得以满足，法律要求位于28个EEA盟国境外的制造商在境内指定一家授权代理，以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“”的一贯性；技术文件存放于境内供监督机构检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也相应地加以更改或修正，以便符合新的法律要求。
模式H:全面质量基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非一种模式均可适用于的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上一种模式来对其产品进行CE认。自我声明模式或通过第三方检测机构风险水平较低的产品指令允许某些类别中风险水平较低的产品之制造商选择以模式A:“内部生产控制（自我声明）”的方式进行CE认。风险水平较高的产品通过第三方认机构NB介入。对于风险水平较高的产品，其制造商选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认。也就是说，通过第三方检测机构NB介入。
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查
一般来讲，CE认（LVD+EMC）的在3000以下的，90%的可能性是假的，不做测试直接编写报告，认行业也是这样.的投入也比较多，包括的测试、整改、编写报告、入档保存等；而假的报告也就是花一天时间即可编写完成的.CE认是什么认呢？CE认，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。