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有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的/健康//卫生等系列的标准及指令的标记.在销售的产品都要强制性打上CE标志.我们经常见到在不少产品上加施了CE标志，那么什么是CE标志呢？
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
CE标志是能明产品是否符合相关指令的认，但CE标志是合格标志而非质量合格标志。虽然CE认只是决定产品是否符合指令上市，但也是产品通往市场的基础，有了这个基础，企业才能得到出口的主动权，将产品销售渠道进行有效扩展，达到提升销售额的目的。相信很多企业都只是大概了解CE认，但是不知道为什么需要CE认，认为CE只是各国产品销售、出口到地区所强制需要的产品认，这当然是没错的，但是事出必有因，大部分企业都不知道为什么产品出口到地区需要完成CE认，那么这篇文章来给大家大概解释一下。
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。