吴忠专利申请公司有哪些
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
CE认证是欧洲市场上市所有产品的一个强制性标准，包括现在很多企业发往欧洲的口罩等热门防护产品，都必须先取得CE认证，CE认证相当于是产品进入欧洲的一张护照，所以对于想打开欧盟市场的企业来说它的重要性可想而知
所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合明（COC），及CE标志。申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。CE认属于的强制性认，就像国外的产品到中国来需要做3C认等，CE标志自1985年以现有形式存在，表明制造商或商声称符合适用于产品的相关法规，无论制造地点如何。通过附加CE产品上的，制造商有效地宣称，在其唯一的责任，与的法律要求，符合CE标志要求，它允许在整个自由移动和销售产品的欧洲市场。
20世纪40年代，西欧国家感到，要在美苏两大国之间自己的，提高，加快经济发展，联合起来，因此力推欧洲一体化进程。CE欧洲共同体就因此应运而生了，当时英文是“EuropeanConformity”，简称是EC，因为有很多成员国的首字母是CE，故而改为CE“CONFORMITYWITHEUROPEAN（DEMAND）（符合欧洲（要求））”。CE认是构成欧洲指令核心的"主要要求"，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义。