贵阳专利申请机构哪家好
CE认的基本流程:确认产品相应的指令（Directive）及标准(EN)比较指令基本要求，采取符合性措施建立技术文件（TCF:TechnicalConstructionFile）EC型式试验（如指令要求）签署符合性声明(DoC:DeclarationofConformity)产品上标贴CE标志(CEMarking)当一个产品同时受多个指令覆盖时，如何使用CE标志？当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。例如:若对一个灯仅做检查（LVD低电压测试），则不构成使用CE标志的充分条件，只有在LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。技术文件(TCF)定义:技术文件是合格评定活动的文件化表述形式，明产品对指令的符合性。该文件由生产厂家负责制定，旨在提供产品有关的设计、生产和使用的信息。
CE认证是欧洲市场上市所有产品的一个强制性标准，包括现在很多企业发往欧洲的口罩等热门防护产品，都必须先取得CE认证，CE认证相当于是产品进入欧洲的一张护照，所以对于想打开欧盟市场的企业来说它的重要性可想而知
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的/健康//卫生等系列的标准及指令的标记.在销售的产品都要强制性打上CE标志。表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认即CE认。CE认它是一种认的标志，它被视为制造商或者申请商打开欧洲市场的准许。“CE”标志在市场上属于强制性认标志，只有取得了CE认产品才可以在市场流通。
产品技术条件（或企业标准）。产品电原理图。关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认标志的产品)。整机或元部件认书复印件。其他需要的资料。更多CE认知识请关注CE认专区，将给您详细的介绍。CE认申请流程制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）实验室确定检验标准及检验项目并报价。申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。申请人提供技术文件。实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认费用。实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。技术文件审阅包括:文件是否完善。文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。