邢台专利申请机构咨询电话
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
CE认证是欧洲市场上市所有产品的一个强制性标准，包括现在很多企业发往欧洲的口罩等热门防护产品，都必须先取得CE认证，CE认证相当于是产品进入欧洲的一张护照，所以对于想打开欧盟市场的企业来说它的重要性可想而知
例如，大多数电气产品符合低电压指令和EMC指令，玩具符合玩具指令，标记并不表示EEA制造或或其他机构已批准产品或符合要求。的要求可能包括，健康和环境保护，并且，如果在产品法规中规定，由认机构或制造商根据经认的生产质量体系进行评估。CE认标志还表明该产品符合与电磁兼容性相关的指令意味着设备将按预期工作，而不会干扰其他设备的使用或功能。并非产品都需要在欧洲经济区内进行CE标记交易;只有符合相关指令或法规的产品类别才需要（并允许）带有CE标志，大多数CE标记的产品只能由制造商进行内部生产控制，不对产品符合法规进行独立检查。
模式H:全面质量基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非一种模式均可适用于的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上一种模式来对其产品进行CE认。自我声明模式或通过第三方检测机构风险水平较低的产品指令允许某些类别中风险水平较低的产品之制造商选择以模式A:“内部生产控制（自我声明）”的方式进行CE认。风险水平较高的产品通过第三方认机构NB介入。对于风险水平较高的产品，其制造商选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认。也就是说，通过第三方检测机构NB介入。