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有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的/健康//卫生等系列的标准及指令的标记.在销售的产品都要强制性打上CE标志。表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认即CE认。CE认它是一种认的标志，它被视为制造商或者申请商打开欧洲市场的准许。“CE”标志在市场上属于强制性认标志，只有取得了CE认产品才可以在市场流通。
EC型式试验（如指令要求）签署符合性声明(DoC:DeclarationofConformity)产品上标贴CE标志(CEMarking)当一个产品同时受多个指令覆盖时，如何使用CE标志？当一个产品同时受多个指令覆盖时，该产品只有在符合有关指令的规定后，才能加贴CE标志。例如:若对一个灯仅做检查（LVD低电压测试），则不构成使用CE标志的充分条件，只有在LVD低电压指令和EMC电磁兼容指令同时满足后才能施加CE标志。
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
CE认证只是产品的安全认证，并未对产品质量进行认证。因此，通过TUV或者是其它欧洲成员国认可的认证机构区别并不大，国内的认证机构也可以颁发CE认证的证书。CE认证是一种合格评定，它一般是由自我申明和认证机构认证证明的两种形式。