衢州体系认证包括哪些
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
CE认证是欧洲市场上市所有产品的一个强制性标准，包括现在很多企业发往欧洲的口罩等热门防护产品，都必须先取得CE认证，CE认证相当于是产品进入欧洲的一张护照，所以对于想打开欧盟市场的企业来说它的重要性可想而知
公告机构书、自发的区别？公告机构即是NB机构，是由官方指定的机构，而且都有对应的唯一公告号；在中国市场上独立开展业务的公告机构并不多，很多都是通过国内第三方认检测机构代为办理的。为什么贵司发的书是DoC型式的，不是CoC型式的？CoC和DoC2个型式的主要区别是在发机构的；CoC书:CertificateofCompliance指令符合性书→只有的NB机构（公告机构）颁发的；DoC书:DeclarationofConformity自我宣告符合书→一般是产品制造商的自我声明。
授权人、签名、日期施加CE标记的含义产品在投放市场和使用之前贴附CE标记，涉及几个指令的产品，CE标记表示产品符合适用指令的要求只有被相关CE指令覆盖的产品才能贴附标记明显易见且不易磨损脱落。标示于产品本身或包装盒或说明书或卡上。必要时应附加验机构之识别编号。不可与其它标示混淆不清。如产品不符合指令的要求通告欧联其它会员国限制或拒该产品上市CE标识的负面影响体现在本国标准与欧洲协调标准的差异上