赣州EAC认证公司地址
首先，要弄清产品的用途及功能。用途及功能决定了产品所属的类别及工作模式，确定了类别及模式后才能确定采用什么标准，以及有哪些工作模式需要分别测试。其次，由于CE认本身对发机构没有要求，而客户有时会对发机构有要求，所以申请时要确认清楚。由于测试标准或模式不对或不全，发机构不符合客户要求，都可能会导致整个认白做而需要重新申请。哪些因素会影响到CE认价格？影响价格的因素:a、产品所执行的标准，b、产品的功能与模式，c、产品的尺寸与体积大小，d、产品的技术参数，e，选择不同的发机构等等。
确认认所需的模式(Module)对于几乎的产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认的模式，制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自己的模式。一般地说，CE认模式可分为以下9种基本模式:模式A:内部生产控制(自我声明)模式Aa:内部生产控制加第3方检测模式B:EC型式试验模式C:符合型式模式D:生产质量模式E:产品质量模式F:产品验模式G:单元验模式H:全面质量基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非一种模式均可适用于的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上一种模式来对其产品进行CE认。
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查
无线电设备-第2014/53/EU号指令低压-第2014/35/EU号指令压力设备-第2014/68/EU号指令海洋设备-第2014/90/EU号指令索道装置-条例（）2016/424个人防护设备-第2016/425号条例气体用具-规例（）2016/426医疗器械-第2017/745号条例体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746注解:NLF是指新立法框架，全称“NewLegislativeFramework”是以加强对产品的市场监管框架和体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对国家机构及体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。熟悉法规框架后，再来归类对应产品，CE认范围是广的，通俗来讲，大多数产品出口都需要CE认，对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认，