丹东EAC认证机构电话
近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合、卫生、和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。CE标志的意义在于:用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求，并用以实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。
CE认证是欧洲市场上市所有产品的一个强制性标准，包括现在很多企业发往欧洲的口罩等热门防护产品，都必须先取得CE认证，CE认证相当于是产品进入欧洲的一张护照，所以对于想打开欧盟市场的企业来说它的重要性可想而知
采用“自我声明”模式还是“通过第三方认机构”。风险水平较低的产品:的产品指令允许某些类别中风险水平较低的产品之制造商选择以模式A:“内部生产控制(自我声明)”的方式进行CE认。风险水平较高的产品通过第三方认机构介入。对于风险水平较高的产品，其制造商选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认。也就是说，通过第三方认机构介入。模式A以外的其它模式的认过程中，通常均需要至少一家的认机构参于认过程中的一部分或。根据不同的模式，第三方认机构则可能分别以:送样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认过程，并出具相应的检测报告，书等。
确认产品类别及相关产品指令，若产品属于上文所列分类中的一个，一般地讲，则需要进行CE认。若一个产品同时属于一个以上的类别，则满足类别相对应的产品指令中所列出的要求。注:某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。指定“授权代理”为了能确保前述CE标志认实施过程中的4项要求得以满足，法律要求位于28个EEA盟国境外的制造商在境内指定一家授权代理，以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“”的一贯性；技术文件存放于境内供监督机构检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也相应地加以更改或修正，以便符合新的法律要求。