南京体系认证咨询公司
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。CE标志不是一个质量标志，它是一个代表该产品已符合欧洲的/健康//卫生等系列的标准及指令的标记.在销售的产品都要强制性打上CE标志。表的是欧洲共同体。它颁布的欧洲共同体的认即CE认。CE认它是一种认的标志，它被视为制造商或者申请商打开欧洲市场的准许。“CE”标志在市场上属于强制性认标志，只有取得了CE认产品才可以在市场流通。
ce认是什么？ce认是什么认CE认是什么意思？ce认是什么认？什么是CE认？CE认，即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求，是合格标志而非质量合格标志，是构成欧洲指令核心的"主要要求"。在市场“CE”属强制性认标志，不论是内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。发布了25条技术指令（每个指令针对特定的产品类别），即:简单压力容器、玩具、建筑产品、电磁兼容、机械、个人防护设备、非自动称量仪器、可移植医疗器械、普通医疗器械、燃气炉具、无线电及电信终端设备、锅炉、民用爆破器材、低电压、通讯卫星地面站、升降设备、使用爆炸性气体的设备、娱乐用船只、非简单压力容器、载人的索道装置、体外诊断医疗器械、航海设备、由液体或气体燃料燃烧的新型热水锅炉、跨欧公共高速列车系统、家用电冰箱或电冷柜及组合性能产品。
无线电设备-第2014/53/EU号指令低压-第2014/35/EU号指令压力设备-第2014/68/EU号指令海洋设备-第2014/90/EU号指令索道装置-条例（）2016/424个人防护设备-第2016/425号条例气体用具-规例（）2016/426医疗器械-第2017/745号条例体外诊断医疗设备，规范（EU）2017/746注解:NLF是指新立法框架，全称“NewLegislativeFramework”是以加强对产品的市场监管框架和体系的规定，2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外，对国家机构及体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。熟悉法规框架后，再来归类对应产品，CE认范围是广的，通俗来讲，大多数产品出口都需要CE认，对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认，