常州EAC认证机构名单
EC形式试验是取得CE认的基础申请CE认的产品经实验室检验并出具符合性的检验报告。检验依据是欧洲协调标准EN，然后将检验报告送交指定机构NB，进行CE评审，取得CE认，检验机构本身无权发放CE认，但检验机构的检验明是取得CE认的基础。CE认的要求-“EC符合声明”符合声明是产品符合有关指令的评估文件。由生产商，或由生产商指定的代表或商签署，并对其负责任。EC符合声明需包含内容生产商的名称/地址(如适用,包括负责人)
采用“自我声明”模式还是“通过第三方认机构”。风险水平较低的产品:的产品指令允许某些类别中风险水平较低的产品之制造商选择以模式A:“内部生产控制(自我声明)”的方式进行CE认。风险水平较高的产品通过第三方认机构介入。对于风险水平较高的产品，其制造商选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认。也就是说，通过第三方认机构介入。模式A以外的其它模式的认过程中，通常均需要至少一家的认机构参于认过程中的一部分或。根据不同的模式，第三方认机构则可能分别以:送样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认过程，并出具相应的检测报告，书等。
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查
四、什么是CE认指令和标准市面上的电子产品万万千千种，CE认需要做的认指令与测试标准也是不同的，列如机械MD指令，2006/42/EC是它的指令号，对应的指令还有很多不同的EN标准，我们对常见的几种不同的产品CE认指令和标准做个简单的统计。CE认涵盖的产品类别如下:机械和设备（MD）潜在爆炸性环境中的机械（ATEX）电气设备（LVD）电子设备:家庭和工业（EMC）建筑产品（CPR）医疗器械（MD）个人防护装备（PPE）压力设备（PED）无线电设备（RED）玩具（Toys）限制使用某些物质（RoHS）其他消费品