莱芜CE认证机构名单
医疗器械类及玩具类等。CE认是什么认？CE认是是一种认标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。然后呢，只要你的产品要卖到欧洲，就一定要进行CE认的，因为他在欧洲市场是强制认的。另外大家还要注意的是:有不少咨询公司声称可以做CE，又便宜又快，千万不要相信。目前CE市场很混乱，在寻求CE认时，一定要认准两个关键问题，不要上当白花钱:CE认公司是否有在相关产品指令方面的被授权资格；CE认公司是否有相应的认能力
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
普通IT产品申请CE认采用什么标准？EMC标准:EN55032、EN61000-3-2、EN61000-3-3、EN55035。LVD标准:EN62368-1。一般产品首次测试多少都会存在不通过的情况，其中不通过的项目主要是EMC中的传导、辐射，且不通过时整改的难度相对较大。其它项目通过的机率相对高一些，不通过时整改的难度也相对低一点。除了LVD中的结构检查，其它项目都是需要测试之后才知道是否可以通过。
CE认发机构CE认机构是指在合法从事检测认业务的资质，有的授权，有2000多家公告机构，而公告号即对于这些机构的编号。不过这2000多家公告机构不是对产品做CE认的，对每个认机构都有相应的指令授权，只有拿到授权，才能进行该产品的检测认业务。具体需要可查询网站。CE认机构是一个由某个成员国的主管当指定的测试、审核和认机构，它可从事CE认指令中所描述的一种或多种符合性评价程序。公告机构位于的某个成员国内。而通常的国内CE认机构可分为两类，一类是认机构的国内授权商，可以自己做CE认；另一类是认机构的代理，类似于中介性质。CE认流程1.确认出口国家。若出口至欧洲经济区EEA包括EU及欧洲自由贸易协议EFTA的28个成员国中的一国，则可能需要CE认。