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一般来讲,CE认(LVD+EMC)的在3000以下的,90%的可能性是假的,不做测试直接编写报告,认行业也是这样.的投入也比较多,包括的测试、整改、编写报告、入档保存等;而假的报告也就是花一天时间即可编写完成的.CE认是什么认呢?CE认,即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
欧盟法律要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地更新。
另一方面来说,CE标志,是一种强制性认标志,不论是内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在市场上自由流通,就加贴“CE”标志,以表明产品符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是法律对产品提出的一种强制性要求。因此CE是打开欧洲市场一个必备的通行。CE强制执行的国家法国、德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、丹麦、爱尔兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、瑞典、芬兰、马耳他、塞浦路斯、波兰、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亚、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、罗马尼亚,保加利亚、克罗地亚。
如产品不符合指令的要求通告欧联其它会员国限制或拒该产品上市强制要求回收罚款其它行政责任CE标识的负面影响体现在本国标准与欧洲协调标准的差异上指令的要求有可能使厂家改变其设计或生产工艺,会给厂家带来额外的负担认和检测活动给企业带来新的生产成本新的指令及其实施往往令人困惑的,因为指令本身需要不断的修订和完善对于指令的解释也存在着差异CE认是什么“CE”标志是一种认标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在成员国范围内的自由流通。