南充体系认证机构排名
授权人、签名、日期施加CE标记的含义产品在投放市场和使用之前贴附CE标记，涉及几个指令的产品，CE标记表示产品符合适用指令的要求只有被相关CE指令覆盖的产品才能贴附标记明显易见且不易磨损脱落。标示于产品本身或包装盒或说明书或卡上。必要时应附加验机构之识别编号。不可与其它标示混淆不清。如产品不符合指令的要求通告欧联其它会员国限制或拒该产品上市CE标识的负面影响体现在本国标准与欧洲协调标准的差异上
CE认标志意义商品的自由流通是建立单一市场的基石，实现商品自由流通的机制就是CE标志，这个机制建立在各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互和技术标准协调。其原则如下:-协调统一的法律文件（即指令）规定的内容于产品的基本要求，以利于产品在范围内自由流通；-协调标准包含了指令的基本要求；-协调标准和其他标准的适用是的，产品可以选择适用协调标准，也可以适用别的的技术规范以满足指令规定的基本要求；-产品满足了协调标准当然地确认为满足了指令的基本要求。为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性，一系列的协调标准制定出来，由各成员国负责将该国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求，所以这些要求应该是公认的防范隐患或其他危害的纲领，不同于一般贸易中商业性的技术要求，并适合标准化的客观要求。
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择最适合自已的模式。