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无线电设备-第2014/53/EU号指令低压-第2014/35/EU号指令压力设备-第2014/68/EU号指令海洋设备-第2014/90/EU号指令索道装置-条例()2016/424个人防护设备-第2016/425号条例气体用具-规例()2016/426医疗器械-第2017/745号条例体外诊断医疗设备,规范(EU)2017/746注解:NLF是指新立法框架,全称“NewLegislativeFramework”是以加强对产品的市场监管框架和体系的规定,2008年通过了“新立法框架”对原新方法指令体系中的有关概念进行了统一定义外,对国家机构及体系、欧共体市场监管框架、产品市场准入控制、标志的使用通则以及欧共体资助等进行了具体规定。熟悉法规框架后,再来归类对应产品,CE认范围是广的,通俗来讲,大多数产品出口都需要CE认,对于出口欧洲的电子产品和玩具都强制要求做CE认,
CE标志是能明产品是否符合相关指令的认,但CE标志是合格标志而非质量合格标志。虽然CE认只是决定产品是否符合指令上市,但也是产品通往市场的基础,有了这个基础,企业才能得到出口的主动权,将产品销售渠道进行有效扩展,达到提升销售额的目的。相信很多企业都只是大概了解CE认,但是不知道为什么需要CE认,认为CE只是各国产品销售、出口到地区所强制需要的产品认,这当然是没错的,但是事出必有因,大部分企业都不知道为什么产品出口到地区需要完成CE认,那么这篇文章来给大家大概解释一下。
一些产品CE认证只要求通过LVD认证,客户却指定必须要做EMC指令,而这两者之间有费用的差距。做CE认证,部分客户准备国内市场上销售,做CE认证是为了宣传自己的产品,就随意选个指令做。
一般来讲,CE认(LVD+EMC)的在3000以下的,90%的可能性是假的,不做测试直接编写报告,认行业也是这样.的投入也比较多,包括的测试、整改、编写报告、入档保存等;而假的报告也就是花一天时间即可编写完成的.CE认是什么认呢?CE认,即只限于产品不危及人类、动物和货品的方面的基本要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。