襄阳EAC认证公司地址
CE认针对的是的制造商，不管是自身的制造商还是其他国家的制造商都需要强制符合CE认的要求。产品不光需要符合CE认，取得CE认的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认logo。以此来表面产品符合《技术协调与标准化新方法》的基本指令要求。企业自主签发的Declarationofconformity/Declarationofcompliance《符合性声明书》，此书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认机构）签发，因此，可以用格式的企业《符合性声明书》代替。
CE认所需要提供的资料a.制造商（授权代表（授权代理）AR）的名称，商号，地址。b.产品的型号，编号。c.产品使用说明书。d.设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、缘层数和厚度的设计图）。e.产品技术条件（或企业标准）。f.产品电原理图。h.关键元部件或原材料清单。j.授权认机构NB出具的相关书（对于模式A以外的其它模式）。k.产品在境内的注册书（对于某些产品比如:ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查
ce认是什么认？CE认是什么？什么是CE认？CE认是强制性认（非质量认），其主要目的是产品不危及人类、动物和货品的基本要求只要产品出口，加贴“CE”标志。只有符合相关指令和标准，才可粘贴CE标志，表明产品通过检测符合《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。注:没有CE标志，不得上市销售。或者已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合要求，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入市场或被迫退出市场。